Iguramatimod Api

Formula

Nama Produk Cina: Elamod

Alias ​​Cina: N- [3- (Carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl] methanesulfonamide

Nama Produk Bahasa Inggeris: Iguratimod

CAS#123663-49-0

Formula molekul: C17H14N2O6S

Berat molekul: 374.3679

Penampilan dan Harta: Serbuk Putih

Nombor Pendaftaran Domestik API: Y20190021542

API Iguratimod adalah untuk ubat anti-rheumatik, ubat sinovitis.

API Iguratimod (Bahan Farmaseutikal Aktif) adalah agen imunomodulasi molekul kecil yang telah mendapat perhatian yang ketara dalam rawatan gangguan autoimun, terutamanya arthritis rheumatoid (RA). Dibangunkan sebagai ubat antirheumatik yang mengubahsuai penyakit (DMARD), API Iguratimod mempamerkan mekanisme tindakan yang unik, membezakannya dari terapi konvensional. Artikel ini meneroka aplikasi, kekuatan, dan cabaran yang berkaitan dengan API Iguratimod, menekankan peranannya yang semakin meningkat dalam farmakoterapi moden.

Aplikasi terapeutik API iguratimod

Rheumatoid Arthritis (RA): Iguratimod API terutamanya ditunjukkan untuk pengurusan RA. Ia menghalang sitokin pro-inflamasi, termasuk TNF-α dan IL-6, sambil menekan transduser Janus kinase-signal dan pengaktif transkripsi (JAK-STAT). Ujian klinikal menunjukkan keberkesanannya dalam mengurangkan keradangan bersama dan memperlahankan perkembangan penyakit.

Gangguan Autoimun Lain: Kajian yang muncul mencadangkan aplikasi API Iguratimod yang berpotensi dalam sistemik lupus erythematosus (SLE) dan osteoarthritis, disebabkan sifat anti-fibrotik dan rawannya.

Terapi gabungan: Iguratimod API semakin digunakan bersama methotrexate atau biologi, meningkatkan hasil terapeutik dalam kes RA refraktori.

Kelebihan API Iguratimod

Mekanisme dua tindakan: Tidak seperti DMARD tradisional, API iguratimod menggabungkan imunomodulasi dengan perencatan langsung osteoklastogenesis, menangani kedua -dua keradangan dan hakisan tulang.

Profil keselamatan yang lebih baik: Berbanding dengan kortikosteroid atau ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), API iguratimod mempamerkan lebih sedikit kesan sampingan gastrousus dan kardiovaskular.

Pentadbiran Lisan: Sebagai API bioavailable secara lisan, Iguratimod menawarkan kemudahan ke atas biologi suntikan, meningkatkan pematuhan pesakit.

Keberkesanan Kos: Iguratimod API lebih murah daripada agen biologi, menjadikannya boleh diakses dalam tetapan terhad sumber.

Batasan dan cabaran

Tindakan Tindakan Tertunda: Kesan terapeutik API Iguratimod mungkin mengambil masa 4-8 minggu untuk nyata, mengehadkan utilitinya dalam suar akut.

Risiko Hepatotoxicity: Enzim hati yang tinggi telah dilaporkan dalam beberapa pesakit, yang memerlukan pemantauan biasa.

Kelulusan Global Terhad: Walaupun API Iguratimod diluluskan di Jepun dan China, pengangkatannya tetap terhad di pasaran Barat kerana data keselamatan jangka panjang yang tidak mencukupi.

Interaksi Dadah: Pentadbiran bersama dengan induk atau inhibitor CYP3A4 yang kuat boleh mengubah farmakokinetik API Iguratimod, yang memerlukan pelarasan dos.

Perspektif masa depan

Penyelidikan yang berterusan bertujuan untuk memperluaskan aplikasi API Iguratimod, termasuk potensinya dalam ribut sitokin yang berkaitan dengan Covid-19 dan penyakit neurodegenerative. Tambahan pula, inovasi formulasi, seperti sistem penyampaian berasaskan nanopartikel, dapat meningkatkan kebolehlaksanaan bio dan kecekapan penargetannya.

Kesimpulan

API Iguratimod mewakili ejen terapeutik yang menjanjikan dengan aplikasi pelbagai jenis dalam penyakit autoimun. Mekanisme uniknya, bioavailabiliti oral, dan keberkesanan kos kedudukannya sebagai alternatif yang berharga untuk terapi konvensional. Walau bagaimanapun, cabaran seperti keberkesanan yang ditangguhkan dan hepatotoxicity menggariskan keperluan untuk pengurusan pesakit yang berhati -hati. Apabila bukti klinikal berkembang, API Iguratimod dapat menguatkan peranannya dalam amalan rheumatologi global, dengan syarat keselamatan dan fleksibiliti disahkan lagi.